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Farmacéuticos 36 Farmacéuticos 37 HABLAMOS CON... Hace ahora 6 meses que juró el cargo como Ministra de Sanidad. ¿Qué balance hace de esta primera etapa? Han sido meses muy intensos y con muchos desafíos pero muy gratificantes. Estamos trabajando arduamente con tres objetivos: ensanchar nuestro sistema nacional de salud, adaptarlo a las necesidades del siglo XXI y recuperar el orgullo por nuestra sanidad pública. Hemos dado importantes pasos y nuestro balance es positivo. Una de sus primeras medidas ha sido el inicio de la tramitación de la Ley para la creación de la Agencia Estatal de Salud Pública. ¿Cómo se va a integrar a las farmacias comunitarias en las estrategias de salud pública para aprovechar todo su potencial en vigilancia epidemiológica? ¿Se va a aprovechar la información que podría proporcionar en tiempo real una red nacional de farmacias centinela? En el momento actual nos encontramos en el proceso de tramitación del proyecto de Ley para la creación de la Agencia Estatal de Salud Pública, que esperamos que pueda estar aprobado lo antes posible. Es un mandato de la Ley General de Salud Pública, pero también es una obligación que tenemos como Gobierno después de la experiencia que hemos vivido con la covid-19. Además, próximamente esperamos que se publique el Real Decreto mediante el que se crea la Red Estatal de Vigilancia en Salud Pública, que permitirá posteriormente el desarrollo normativo de los sistemas de vigilancia específicos. Estos pasos permitirán que España cuente con una estructura de salud pública en lo relacionado con la vigilancia epidemiológica que sea robusta y nos permita obtener información representativa de Mónica García Ministra de Sanidad QUEREMOS DOTAR A LOS FARMACÉUTICOS DE MAYOR AUTONOMÍA A LA HORA DE MANEJAR LA MEDICACIÓN EN LAS FARMACIAS, EN CUESTIONES COMO LA SUSTITUCIÓN” la salud de la población. Una vez dispongamos de esta red, se evaluará su funcionamiento de manera periódica y se podrá considerar la incorporación de más actores a la misma si puede suponer una mejora de la misma. Otra de las iniciativas que ha anunciado es una reforma de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos. ¿Cuáles son sus prioridades en esta reforma? La reforma de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos es un mandato del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, pero también la reforma que vamos a plantear incorpora una serie de demandas que reclaman distintos sectores de la sociedad. Creemos que es una reforma ambiciosa y que actualizará algunas cuestiones importantes como, por ejemplo, la posibilidad de que las enfermeras puedan prescribir medicamentos. También queremos dotar a los farmacéuticos y farmacéuticas de mayor autonomía a la hora de manejar la medicación de las personas en las oficinas de farmacia, como por ejemplo con cuestiones como la sustitución de la prescripción, reconociendo los conocimientos con los que cuentan estos profesionales. Por último, destacar que con esta reforma también queremos actualizar los artículos relacionados con el sistema de precios de referencia y con la Disposición Adicional Sexta, buscando contar con un sistema más eficiente que nos permita reforzar la sostenibilidad del sistema nacional de salud. Asistimos en los últimos años a crecientes alertas por la venta ilegal de medicamentos en internet y los intentos de distribución ilegal de esos medicamentos, con todo lo que esto implica de productos adulterados, medicamentos falsos, cadenas de frío que se rompen, entrega a personas que no son el paciente, información errónea… ¿Se va a fortalecer legalmente que donde hay un medicamento debe haber siempre un farmacéutico para evitar problemas de seguridad? En España, solo ciertos establecimientos tienen la autorización legal y exclusiva para guardar y vender medicamentos al público. Esta norma lleva décadas en vigor y las autoridades sanitarias están muy pendientes para asegurar que los medicamentos se vendan solo por los canales legales, tanto en tiendas físicas como en internet. Aunque puede haber casos aislados donde esto no se cumpla, en esos casos se toman las medidas necesarias para controlarlo. Cada año, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publica informes que muestran las acciones que han tomado, como controlar páginas web y retirar anuncios que venden medicamentos de forma ilegal. Los problemas de falta de suministro de medicamentos están empezando a cronificarse y aunque los farmacéuticos tratamos de paliarlos con herramientas como FarmaHelp, todavía hay muchas faltas que podrían ser solventadas con medidas sencillas como permitir la sustitución de medicamentos por el farmacéutico. ¿Se va a facilitar esta opción? Los problemas de abastecimiento de medicamentos y productos sanitarios son un problema con el que la AEMPS lleva trabajando en conjunto con las empresas farmacéuticas para adelantarse a estas situaciones e intentar llevar a cabo acciones que eviten o minimicen la falta de suministros. Sin embargo, desde el Ministerio contemplamos otras medidas que pueden llevarse a cabo en otros niveles del sistema sanitario para poder evitar que estas situaciones terminen teniendo un impacto en la calidad de la atención de los pacientes. En este sentido, dentro de las reformas que estamos planteando, contemplamos otorgarle más autonomía al farmacéutico a la hora de manejar la prescripción de los pacientes y aprovechar las capacidades que tienen estos profesionales para resolver situaciones como las que plantean ante la falta de medicamentos. Esto, además, puede aliviar en parte a los profesionales de atención primaria, con lo cual es una reforma que beneficia a múltiples profesionales y que se ajusta a las capacidades y competencias que tienen. ¿Están pendientes también otras normas anunciadas, como el decreto sobre publicidad de productos sanitarios o el de evaluación de tecnologías sanitarias? ¿Qué podemos esperar de ellas? Como mencionan en la pregunta, ahora mismo estamos llevando a cabo una serie de reformas de muchos aspectos relacionados con el sistema de medicamentos que fijarán cuál será la situación de España y la sostenibilidad del sistema nacional de salud. Con estas reformas queremos que España sea un modelo en lo relacionado con la innovación, desarrollo, producción y acceso a medicamentos que permita que lo diferentes actores involucrados trabajen en conjunto para responder a las necesidades de la sociedad. En lo relacionado con la evaluación de tecnologías sanitarias, queremos avanzar hacia un sistema donde haya una evaluación técnica de la tecnología que permita informar la toma de decisiones de financiación e incorporación, y que en el proceso de evaluación se incorpore la opinión de los pacientes para que se tenga en cuenta. Esperamos que este sistema nos permita también reducir los tiempos de espera a la hora de evaluar las tecnologías y también hasta que se toma una decisión sobre su financiación. La renovación del Parlamento Europeo llega en plena reforma de la legislación farmacéutica europea. ¿Qué le gustaría ver hecho realidad en esta reforma? En general, estamos de acuerdo con los objetivos principales de la revisión de la legislación farmacéutica. Queremos mejorar el acceso de los pacientes a medicamentos asequibles, especialmente para las indicaciones más necesarias, en toda la UE. También buscamos crear un entorno regulatorio que fomente la investigación, el desarrollo y la competitividad de la industria farmacéutica. Además, queremos reducir los problemas de suministro de medicamentos actuando en varios frentes, como la detección precoz, la prevención y la reducción del impacto. Nuestro objetivo es garantizar la seguridad del suministro de medicamentos. Hay temas transversales importantes en otras políticas, como la lucha contra la resistencia antimicrobiana y la sostenibilidad medioambiental. Por último, queremos lograr una mayor transparencia proporcionando mejor información sobre la financiación pública dedicada al desarrollo de medicamentos. En el marco de estas reformas europeas, ¿está de acuerdo con que el prospecto electrónico sea complementario al de papel y no sustitutivo del de papel, para garantizar el acceso a la información a la población mayor o no acostumbrada al entorno digital?

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